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           PCR檢測儀是利用升溫使DNA變性，用控制性內切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈變成雙鏈，進而起到基因復制的目的。PCR的反應包括三個主要步驟；
         分別是Denaturation ，Annealing of primers，Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板。 而Annealing 則是令 Primers于一些的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
           PCR的早設想核酸研究已有100多年的歷史，本世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技能，Korana于1971年早提出核酸體外擴增的設想：“經過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。
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